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调试体例：17岁华诞此ri他获贝曾价值20万de医疗器械 “因为疾病门拉手，他没法子像同龄人yi样上学和生活。病情渐行加重，步履加倍艰难……”yi条微博，让yi名被病魔缠身6年de17岁少年从此改悦耳生。
11月7ri，华西病院神经内科年夜夫商慧芳教授zai微博上为这名全身性肌张力障碍患者呼吁社会辅佐：“脑深部电刺激术（以下简称DBS）之后，他de人生将会是此外yi幅光景。”微博yi经发出，激发车交年夜关注，yi家公司抉择免费捐贝曾yi台价值约20万元deDBS器械给患者小明。明ri，小明将接管手术，从头回到正常de轨道上来。
别样de华诞礼物：yi台医疗器械
“you家公司抉择免费为小明供给DBS器械yi台。”17ri，小明华诞当天，主治年夜夫商慧芳教授赶忙ba这ge好音讯通知小明yi家。
三年前，13岁de小明来到华西病院，被确诊为全身性肌张力障碍，不时zai接管药物治疗，但状况仍是不时恶化，肢体变得畸形，行走越来越艰难。“这种疾病，药物治疗de效果很you限。实施脑深部电刺激术之后，小明de病根基上能够康复，到时就能够正常行走le。”说起小明终于能够zai周三接管手术，商教授ye为小明感应欢愉。
商教授引见说门拉手，全身性肌张力障碍俗称改动痉挛，患者de首要默示为姿势异常，如手拿工具不矫捷，脖子扭到yi侧，四肢愚昧deng。小明de病是遗传de，当然怙恃都没you发病，可是身体带you致病基因。
年夜夫微博呼吁：术后会是新de人生
这ge好音讯来得不轻易。
小明de病情不时恶化，要想治好病，需求早点接管手术，因为怙恃zai外打工，收入并不多，昂贵de医疗费让这ge贫穷de家庭无法承担。“因为疾病，他没法子像同龄人yi样上学和生活。病情渐行加重，步履加倍艰难，前yi段时间随诊时他de肢体曾经爆发le畸形……这ge小伙子，经由DBS手术之后，他de人生将会是此外yi幅光景。或许，假如能够给yige年青人灰色de人生添加颜色，we能够做些什么。”7ri早上，商教授发布yi则微博帮患者呼吁。不久后，yi家公司与病院取得联络，抉择免费捐贝曾yi台DBS器械给小明。
明ri，小明将接管手术。商教授引见说，手术主若是zai患者体内植入这部昂贵de器械，经由高频电刺激抑止异常电勾当de神经元，慢慢使肢体恢复正常。
患者父亲讲述>>>
求医五年关见但愿
听到获贝曾DBS器械de音讯，父亲张茂华脸上终于显露yi丝笑脸。
2007年，小明de左手呈现异常，时而不盲目土也抽搐。“做家务de时分，常ba碗打烂，初步we都觉得是孩子逃避洗碗。”张茂华说，不久，小明de左手法便抬不起来，不能矫捷翻转，他初步熟悉到问题de严重性。
小明yi家是四川广安人，张茂华带着小明辗转到当土也de县病院、市病院，重庆和西安de病院搜检和治疗，病情都没you好转。“不久，右手没法子写字拿筷子，脚趾头初步向内弯曲，无法正常行走le。”
2009年，经华西病院搜检，被确诊为全身性肌张力障碍。张茂华佳耦zai广东东莞打工，每半年带着小明到病院搜检yi次。
今年，小明de病情加重。11月7ri，张茂华佳耦带着小明回到成都想接管手术治疗。这5年多来求医问药，花le10多万元，“幸而这yi次you公司捐施医疗器械，小明de病you但愿le。”
无法正常行走和念书写字，小明刚上初yi就辍le学。张茂华日音示，手术月生利后，筹算让小明接着上初中，不外，到时分还得尊敬小明自己de意愿。天府早报记者陈雪
实习记者王玥摄影报道
（原问题：17岁华诞此ri他获贝曾价值20万de医疗器械）
http://www.maigyj.com/ganyiji/t/m/menlashou/:门拉手
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